![PDF) A fetus with ring chromosome 21 characterized by aCGH shows no clinical findings after birth | Ioannis Papoulidis, O. Zuffardi, A. Athanasiadis, Elisavet Siomou, and Emanouil Manolakos - Academia.edu PDF) A fetus with ring chromosome 21 characterized by aCGH shows no clinical findings after birth | Ioannis Papoulidis, O. Zuffardi, A. Athanasiadis, Elisavet Siomou, and Emanouil Manolakos - Academia.edu](https://0.academia-photos.com/attachment_thumbnails/40248462/mini_magick20190221-877-2srwi4.png?1550784792)
PDF) A fetus with ring chromosome 21 characterized by aCGH shows no clinical findings after birth | Ioannis Papoulidis, O. Zuffardi, A. Athanasiadis, Elisavet Siomou, and Emanouil Manolakos - Academia.edu
![Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome) – topic of research paper in Clinical medicine. Download scholarly article PDF and read for Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome) – topic of research paper in Clinical medicine. Download scholarly article PDF and read for](https://cyberleninka.org/viewer_images/214865/f/1.png)
Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome) – topic of research paper in Clinical medicine. Download scholarly article PDF and read for
![Σταμάτης Παπουλίδης | Τεχνικό Γραφείο - Μηχανολόγος Μηχανικός | Έκδοση Αδειών Κυκλοφορίας Μηχανημάτων Έργων | Μηχανολογικές Mελέτες | Μεταβιβάσεις | Διαγραφές | Ακινητοποιήσεις κ.α. Σταμάτης Παπουλίδης | Τεχνικό Γραφείο - Μηχανολόγος Μηχανικός | Έκδοση Αδειών Κυκλοφορίας Μηχανημάτων Έργων | Μηχανολογικές Mελέτες | Μεταβιβάσεις | Διαγραφές | Ακινητοποιήσεις κ.α.](https://stamatispapoulidis.gr/images/CONTACT_INDEX_PAPOULIDIS.jpg)
Σταμάτης Παπουλίδης | Τεχνικό Γραφείο - Μηχανολόγος Μηχανικός | Έκδοση Αδειών Κυκλοφορίας Μηχανημάτων Έργων | Μηχανολογικές Mελέτες | Μεταβιβάσεις | Διαγραφές | Ακινητοποιήσεις κ.α.
![PDF) Routine use of Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) as standard approach for prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities. Clinical experience of 1,763 prenatal cases PDF) Routine use of Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) as standard approach for prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities. Clinical experience of 1,763 prenatal cases](https://i1.rgstatic.net/publication/281140405_Routine_use_of_Array_Comparative_Genomic_Hybridization_aCGH_as_standard_approach_for_prenatal_diagnosis_of_chromosomal_abnormalities_Clinical_experience_of_1763_prenatal_cases/links/5af4487faca2720af9c566be/largepreview.png)